学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
中文名 | 金星蕨科 |
类型 | family |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
中文名 | 金星蕨科 |
中文科名 | 金星蕨科 |
类型 | family |
拉丁科名 | Thelypteridaceae |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
类型 | family |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
中文名 | 金星蕨科 |
类型 | family |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
中文名 | 金星蕨科 |
类型 | family |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
类型 | family |
学名(拉丁名) | Thelypteridaceae |
类型 | family |
1 | 叶脉分离。 (2) | 金星蕨族 Trib. Thelypterideae |
1 | 叶脉部分联结或全部联结成网形。 (15) | |
2 | 孢子囊群无盖。 (3) | |
2 | 孢子囊群有盖。 (10) | |
3 | 孢子囊群圆形。 (4) | |
3 | 孢子囊群粗短线形或长圆形。 (7) | |
4 | 叶片卵状三角形,三回羽状;侧脉分叉,小脉不达叶边;遍体被多细胞长毛。 | 针毛蕨属 Macrothelypteris |
4 | 叶片狭长圆形或披针形,二回羽状深裂;叶脉单一,达于叶边;遍体被单细胞短毛。 (5) | |
5 | 羽片着生处下面叶轴上有褐色疣状气囊体;叶干后多少呈褐色;裂片的缺刻底部无骨质驼峰。 | 钩毛蕨属 Cyclogramma |
5 | 羽片着生处下面叶轴上无褐色疣状气囊体;叶干后绿色;裂片的缺刻底部有软骨质驼峰。 (6) | |
6 | 植株遍体无毛;羽片羽裂达1/2;裂片三角形,下部3对侧脉向上伸达缺刻下的透明长膜质连线的边缘,不结合;孢子囊群不靠近主脉。 | 龙津蕨属 Mesopteris |
6 | 植株多少有针状毛;羽片羽状深裂达羽轴不远处;裂片镰状披针形,仅基部一对侧脉斜伸达缺刻下的透明膜附近或到缺刻上的叶边;孢子囊群靠近主脉。 | 方秆蕨属 Glaphyropteridopsis |
7 | 孢子囊群粗短线形;叶脉单一;裂片全缘。 (8) | |
7 | 孢子囊群长圆形或近圆形;侧脉多少分叉;裂片或末回小羽片照例羽裂。 (9) | |
8 | 叶片干后褐色或褐绿色,两面满布针状毛;下部1-2对羽片分离,向上的与羽轴合生;叶脉顶端不膨大,伸达叶边;孢子囊群生叶脉中部,孢子囊顶部具2-6根针状毛。 | 茯蕨属 Leptogramma |
8 | 叶片干后绿色,两面近光滑;羽片均与叶轴分离;叶脉顶端膨大,不达叶边;孢子囊群生于侧脉近顶部。 | 边果蕨属 Craspedasorus |
9 | 植株形体小,叶柄淡禾秆色,无光泽;叶片卵状三角形或狭披针形;侧生羽片基部沿叶轴两侧下延,彼此相连;叶轴和羽轴下面被多数披针形鳞片,鳞片边缘有长睫毛;小脉伸达叶边。 | 卵果蕨属 Phegopteris |
9 | 植株通常高大,叶柄为红棕色或棕禾秆色,有光泽;叶片长圆形,罕为阔披针形,侧生羽片基部不下延,彼此分离;叶轴和羽轴下面不具上述鳞片;小脉不达叶边。 | 紫柄蕨属 Pseudophegopteris |
10 | 沼泽生植物;侧脉二叉 | 沼泽蕨属 Thelypteris |
10 | 陆地生植物;侧脉通常单一(偶有二叉)。 (11) | |
11 | 羽轴上面光滑无毛(或偶有早落的疏毛);叶柄下部有很多的鳞片。 | 假鳞毛蕨属 Lastrea |
11 | 羽轴上面密生宿存的针状毛;叶柄下部少有鳞片疏生。 (12) | |
12 | 羽轴上面圆形隆起;小脉先端不达叶边;囊群盖小,或有时不发育。 (13) | |
12 | 羽轴下面凹陷成一条纵沟;叶脉伸达叶边;囊群盖大,棕色。 (14) | |
13 | 叶片三角状卵形,三至四回羽状;基部一对羽片最大,遍体被单细胞针状毛。 | 针毛蕨属 Macrothelypteris |
13 | 叶片长圆形或阔披针形,二至三回羽状,基部一对羽片和其上的同大或较小,遍体被单细胞针状毛。 | 凸轴蕨属 Metathelypteris |
14 | 叶轴下面的羽片着生处不具疣状气囊体;裂片基部一对叶脉伸达不具软骨质的缺刻以上的叶边;叶为草质,下面往往有橙红色的球形腺体。 | 金星蕨属 Parathelypteris |
14 | 叶轴下面的羽片着生处具疣状突起的褐色气囊体,裂片基部一对侧脉或仅上侧一脉伸达软骨质的缺刻底部;叶纸质或革质,下面无球形腺体。 | 假毛蕨属 Pseudocyclosorus |
15 | 叶脉全部联结成网形,网眼内有或无单一或分叉的小脉;孢子囊沿网脉散生(圣蕨族Trib. Dictyoclineae Ching)。 | 圣蕨属 Dictyocline |
15 | 叶脉部分联结成星毛蕨型或新月蕨型,两种类型的网眼均无内蕨小脉;孢子囊群圆形或粗短线形厂。 (16) | 毛蕨族 Trib. Goniopterideae |
16 | 叶脉联结成新月蕨型:即除近叶边的少数叶脉外,所有侧脉均联结成方形或长方形网眼;羽片大,阔披针形;孢子囊群幼时圆形,成熟时往往成双汇合成新月蕨型。 | 新月蕨属 Pronephrium |
16 | 叶脉联结成星毛蕨型;即相邻裂片的基部一对侧脉或羽片侧脉间基部的一对小脉顶端交接成一个三角形网眼,并自交接点伸出一条外行小脉;外行小脉或其顶端有一条透明膜质联线和缺刻相连或直接达缺刻,其余若干对侧脉或小脉或和外行小脉联结或和透明膜质线相连;羽片小,狭披针形或三角状披针形。 (17) | |
17 | 羽片深裂;裂片的缺刻底部有一条或长或短的透明膜质线和外行小脉相连,叶脉除基部一对外,第2-5对侧脉和外行小脉联结或和透明膜质线相连,形成斜方形网眼,其余侧脉伸达缺刻以上的叶边;叶片下面往往有橙色或橙红色球形或棒形腺体;孢子囊群有盖。 | 毛蕨属 Cyclosorus |
17 | 羽片浅羽裂或近全缘,缺刻下无纵的透明膜质连线;叶脉除基部一对外,其余若干对侧脉和外行小脉联结或伸达缺刻以上的叶边;叶片下面无腺体;孢子囊群无盖。 (18) | |
18 | 植株无限生长,即羽片腋间有芽胞可生出新株;毛被除单毛外还有具柄的星状毛;孢子囊群圆形或近圆形;孢子囊无毛。 | 星毛蕨属 Ampelopteris |
18 | 植株有限生长;叶片仅有单毛;孢子囊群粗短线形;孢子囊体顶部有几根刚毛。 | 溪边蕨属 Stegnogramma |
1 | Veins partly or entirely reticulate | (2) |
1 + | Veins free | (6) |
2 (1) | Veins entirely reticulate, with or without simple or forked included veinlets in areoles; sori scattered and attached along reticulate veins. (18) | Dictyocline |
2 (1) + | Veins partly reticulate (venation goniopteroid or meniscioid), areoles produced all without included veinlets; sori orbicular or shortly linear | (3) |
3 (2) | Veins meniscioid, i.e., all veinlets joining into square or rectangular areoles; pinnae large, broadly lanceolate; sori orbicular when young and usually confluent when mature. (17) | Pronephrium |
3 (2) + | Veins goniopteroid, i.e., proximal pair of veinlets from adjacent segments or one pair of veinlets between veinlets of pinna joined to form into triangular areoles and producing an excurrent veinlet from these vein unions; excurrent veinlet or a line of translucent membrane at its end running to a sinus, several other pairs of veinlets connected to this excurrent vein or translucent membrane; pinnae small, narrowly lanceolate or triangular-lanceolate | (4) |
4 (3) | Pinnae pinnatifid; one long or short translucent membranous line at bottom of sinus on segments connected with excurrent veinlet, veins except proximal pair from second to fifth pairs of veinlets connected with excurrent veinlets or translucent membranous line and forming rhombic areoles, other veinlets reaching margins above sinus; laminae usually with orange or reddish orange spherical or club-shaped glands abaxially; sori indusiate. (14) | Cyclosorus |
4 (3) + | Pinnae pinnatilobate or subentire, without translucent membranous line below sinus; except proximal pair of veins, other several pairs of veinlets connected with excurrent veinlet or reaching margins above sinus; laminae without glands abaxially; sori exindusiate | (5) |
5 (4) | Plants with gemmae in pinna axils, these gemmae potentially developing into new plants; laminae covered with both simple and stellate hairs; sori orbicular or suborbicular; sporangia glabrous. (16) | Ampelopteris |
5 (4) + | Plants lacking gemmae; laminae with only simple hairs; sori thick and shortly linear; sporangia each with several setae at top. (15) | Stegnogramma |
6 (1) | Sori indusiate | (7) |
6 (1) + | Sori exindusiate | (12) |
7 (6) | Helophytes; lateral veins forked. (1) | Thelypteris |
7 (6) + | Terrestrial plants; veinlets usually simple (occasionally forked) | (8) |
8 (7) | Costae glabrous adaxially (or occasionally with sparse caducous hairs); stipes with many scales on proximal parts. (2) | Oreopteris |
8 (7) + | Costae with dense persistent acicular hairs adaxially; stipes with sparse scales on proximal parts | (9) |
9 (8) | Costae rounded and raised adaxially; ends of veinlets not reaching margin; indusia small, or sometimes not developed | (10) |
9 (8) + | Costae grooved adaxially; veinlets reaching margins; indusia large, brown | (11) |
10 (9) | Laminae oblong or broadly lanceolate, 2- or 3-pinnate, proximal pair of pinnae similar in shape and size or smaller than distal ones, throughout with unicellular hairs. (4) | Metathelypteris |
10 (9) + | Laminae triangular-ovate, 3- or 4-pinnate, proximal pair largest, throughout with multicellular hairs. (5) | Macrothelypteris |
11 (9) | Pinnae without tuberculate aerophores at pinna bases abaxially; proximal pairs of veins reaching margins above sinus; laminae herbaceous, abaxially usually with reddish orange spherical glands. (3) | Parathelypteris |
11 (9) + | Pinnae each with a tuberculate aerophore at base abaxially; proximal pair of lateral veins from adjacent segments with acroscopic veinlet reaching cartilaginous bottom of sinus; laminae papery or leathery, abaxially without spherical glands. (12) | Pseudocyclosorus |
12 (6) | Sori orbicular | (13) |
12 (6) + | Sori thick and shortly linear, or oblong | (16) |
13 (12) | Laminae ovate-triangular, 3-pinnate; veinlets forked, not reaching margins; laminae throughout with multicellular long hairs. (5) | Macrothelypteris |
13 (12) + | Laminae narrowly oblong or lanceolate, pinnate-pinnatifid; veinlets simple and reaching margins; laminae throughout with unicellular short hairs | (14) |
14 (13) | Rachises at pinna bases abaxially with brown tuberculate aerophores; laminae ?brown when dry; segments without cartilaginous ridge at bottom of sinuses. (9) | Cyclogramma |
14 (13) + | Rachises at pinna bases abaxially without brown tuberculate aerophores; laminae green when dry; segments with a cartilaginous ridge at bottom of sinuses | (15) |
15 (14) | Plants ?with acicular hairs; pinnae pinnatifid nearly to costae; segments falcate-lanceolate, proximal pair of veinlets nearly reaching translucent membrane or margin above sinus; sori close to costules. (11) | Glaphyropteridopsis |
15 (14) + | Plants glabrous throughout; pinnae pinnatifid to 1/2 of distance to costae; segments triangular, proximal 3 pairs of veinlets reaching margin of translucent membrane below sinus but not joined; sori not close to costules. (13) | Mesopteris |
16 (12) | Sori thick and shortly linear; veins simple; segments entire | (17) |
16 (12) + | Sori oblong or suborbicular; lateral veins ?forked; segments or ultimate pinnules pinnatifid | (18) |
17 (16) | Laminae brown or brownish green when dry, with full spreading acicular hairs on both surfaces; proximal 1 or 2 pairs of pinnae free, distal ones adnate to costae; veinlets expanded at ends of veins and reaching margin; sori attached on middle of veinlets; sporangia each with 2-6 acicular hairs at tops. (10) | Leptogramma |
17 (16) + | Laminae green when dry, subglabrous on both surfaces; pinnae completely free from rachises; veinlets expanded at ends and not reaching margin; sori attached near tips of veinlets. (7) | Craspedosorus |
18 (16) | Plants small; stipes stramineous, not polished; laminae ovate-triangular or narrowly lanceolate; lateral pinnae decurrent along both sides of rachises and connected to each other; rachises and costae with more lanceolate scales, scales ciliate along margins; veinlets reaching margin. (6) | Phegopteris |
18 (16) + | Plants usually taller and larger; stipes reddish brown or brownish stramineous, polished; laminae oblong, rarely broadly lanceolate; lateral pinnae not decurrent and free from each other; rachises and costae without scales; veinlets not reaching margin. (8) | Pseudophegopteris |
土生,罕为沼生,常绿或夏绿中型至大型草本植物。根状茎直立、斜升或长而横走,通常疏被毛和鳞片,有简单的网状中柱;叶簇生、近生或远生,一型或近二型。叶柄基部无关节,常密被与根状茎上相同的鳞片,内有扁阔的维管束2条。叶片大多为披针形、椭圆状披针形或倒披针形,少数为卵形或卵状三角状,多数一至多回羽状,少数为单叶。叶脉分离或网状,网脉为各邻近裂片上相对的小脉连结,或为无内藏小脉的六角形网眼,小脉单一或分叉。叶质地草质、纸质或革质,两面或至少在叶轴上面被刚毛,各回羽轴及侧脉上面常被灰白色、单一的单细胞针状毛,或为叉状而有关节的毛,罕为无毛。孢子囊群圆形、椭圆形或粗线形,通常背生于小脉中部或近顶生,多数分离,少数汇合;囊群盖圆肾形,通常为灰棕色,以深缺刻着生,常被刚毛,早落,或为无盖。孢子囊柄长,由三行细胞组成,顶端常有刚毛。孢子椭圆形,两侧对称,单裂逢,裂逢线形或梭形,具周壁或无周壁,周壁透明或不透明,表面纹饰不一致,具褶皱或脊状隆起,或表面仅具刺状突起。有20余属,近1000种,世界分布, 但多数分布于热带和亚热带低海拔地区,仅少数种类达温带。中国有18属,《中国植物志》记载365种。云南有17属,87种和3变种。
金星蕨科THELYPTERIDACEAE
陆生植物。根状茎粗壮,具放射状对称的网状中柱,分枝或不分枝,直立、斜升或细长而横走,顶端被鳞片;鳞片基生,披针形,罕为卵形,棕色,质厚,筛孔狭长,背面往往有灰白色短刚毛或边缘有睫毛。叶簇生,近生或远生,柄细,禾秆色,不以关节着生,基部横断面有两条海马状的维管束,向上逐渐靠合呈U形,通常基部有鳞片,向上多少有与根状茎上同样的灰白色、单细胞针状毛,罕有多细胞的长毛或顶端呈星状分枝的毛。叶一型,罕近二型,多为长圆披针形或倒披针形,少为卵形或卵状三角形,通常二回羽裂,少有三至四回羽裂,罕为一回羽状,各回羽片基部对称,羽轴上面或凹陷成一纵沟,但不与叶轴上的沟互通,或圆形隆起,照例密生灰白色针状毛,羽片基部着生处下面常有一膨大的疣状气囊体。根据叶脉类型,本属可分为3个族:(一)金星蕨族Tribe Thelypterideae Ching:叶脉分离,有两种类型:1.裂片的所有侧脉均伸达缺刻以上的叶边或近叶边,缺刻底部不为软骨质(如金星蕨属等属);2. 裂片基部的一对侧脉伸达有软骨质的缺刻而不结合;或基部一对侧脉的上侧一脉伸达有软骨质的缺刻,下侧一脉伸达缺刻以上的叶边(如假毛蕨属,龙津蕨属);(二)毛蕨族 Tribe Go-niopterideae Ching: 叶脉部分联结:至少裂片基部一对侧脉顶端联结成一三角形网眼,并自交结点延伸出一条或长或短的外行小脉,其余一至多对侧脉顶端或与外行小脉相连,或伸达外行小脉顶端和缺刻相连的透明膜质联线,其两侧所形成的网眼或为斜方形(星毛蕨型 venitio goniopteridis),如毛蕨属,星毛蕨属;或近四方形(新月蕨型 venitiomeniscoidis),如新月蕨属,所有两种类型的网眼均无内藏小脉;(三)圣蕨族 TribeDictyoclineae Ching 侧脉间小脉全部连结成不规则的四方形或五角形网眼,网眼内有单一或分叉的内藏小脉或无(圣蕨型 venitio Dictyoclineoidis)。叶草质或纸质,罕为革质,干后绿色或褐绿色,两面(特别是叶轴、羽轴和主脉上面)照例被灰白色单细胞针状毛,极少光滑无毛;羽片下面往往饰有橙色或橙红色、有柄或无柄的球形或棒形腺体,偶有沿叶轴和羽轴下面被小鳞片。孢子囊群或为圆形、长圆形或粗短线形,背生于叶脉,有盖或无盖;盖圆肾形,以深缺刻着生,大都多少有毛,宿存或隐没于囊群中,早落;或不集生成群而沿网脉散生,无盖。孢子囊水龙骨型,有长柄,在囊体的顶部薄壁细胞处或囊柄顶部常有多种类型的毛或腺毛。孢子两面型,罕为四面型,表面有瘤状、刺状、颗粒状纹饰或往往有翅状周壁。原叶体绿色,心形或伸长的心形,常有阔翅,对称,往往具毛或有柄的腺体。染色体基数从27至36(缺28)。本科为一极自然的科,以植物遍体或照例在叶轴和羽轴上面被灰白色单细胞针状毛或柔毛而与一些其它形态特征类似的科相区别。然而由于其营养、繁殖器官及染色体基数的多型,本科自建立以来其分属问题一直众说纷纭。1963年秦仁昌在《亚洲大陆的金星蕨科的新分类系统》(Acta Phytotax. Sin. 8(4):289-335)中列出包括肿足蕨属Hypodematium在内共18个属,随后在1977的《中国蕨类植物科属系统排列和历史来源》(同上,16 (3):12-13)中将金星蕨科增加到20属(肿足蕨属另立一科)。1971年Holttum将本科分为23属(Blumea 19(1):17-52):1977年Pichi Sermolli基本上跟随Holttum,并恢复和增加了一些属,达32属,(Webbia 3(2):213-512);到1990年,A. R. Smith在Kramer的《维管植物科属志》第一卷的蕨类部分中将本科归并成5属,即Thelypteris(包括5亚属),Phegopteris, Pseudophegopteris, Macrothe-lypteris和Cyclosorus(包括20个亚属)。在诸多的系统中,以Holttum和Pichi Sermolli的分属最为细小,应用颇为不便,譬如Holttum根据叶下和孢子囊体和囊柄上有无腺毛和腺毛的形状以及叶片下部羽片缩小与否,将Cyclosorus分别归入Cyclosorus, Christel-la, Sphaerostephanos和Pneumatopteris 4个属;将Parathelypteris属中的根状茎横走的种类分出另立新属Coryphopteris等等。正如A. R. Smith(1990)指出的那样:“Holt-tum的一些属看起来似乎是自然单型的,但必须用许多特征组合来限定它,而一些特征涉及到微小的毛和腺体,需要用20倍以上的放大镜才能观察,且有些特征还需要有完整的标本,尽管如此,鉴定还是困难的”。但是A. R. Smith的一些属又过于混杂,如Cylosorus竟包括了所有非离脉型的种类,使读者对属的概念难以掌握。因此,本科的分属问题仍需近一步研究,在未获得更满意的结论之前,本书仍暂采用秦仁昌的1978系统,其中部分属下系统见秦仁昌1963(植物分类学报8(4):289-335)。
广布世界热带和亚热带,少数产温带,尤以亚洲为多。约20余属,近1000种,多生于低海拔地区。极少热带产种类达海拔4500米。中国有18属,现知约365种,主产长江以南各省低山区,尤以华南及西南亚热带为多,其中有些属起源于我国或以我国西南为分布中心。
本科为一极自然的科,以植物遍体或照例在叶轴和羽轴上面被灰白色单细胞针状毛或柔毛而与一些其它形态特征类似的科相区别。然而由于其营养、繁殖器官及染色体基数的多型,本科自建立以来其分属问题一直众说纷纭。1963年秦仁昌在《亚洲大陆的金星蕨科的新分类系统》(Acta Phytotax. Sin. 8(4):289-335)中列出包括肿足蕨属Hypodematium在内共18个属,随后在1977的《中国蕨类植物科属系统排列和历史来源》(同上,16 (3):12-13)中将金星蕨科增加到20属(肿足蕨属另立一科)。1971年Holttum将本科分为23属(Blumea 19(1):17-52):1977年Pichi Sermolli基本上跟随Holttum,并恢复和增加了一些属,达32属,(Webbia 3(2):213-512);到1990年,A. R. Smith在Kramer的《维管植物科属志》第一卷的蕨类部分中将本科归并成5属,即Thelypteris(包括5亚属),Phegopteris, Pseudophegopteris, Macrothe-lypteris和Cyclosorus(包括20个亚属)。在诸多的系统中,以Holttum和Pichi Sermolli的分属最为细小,应用颇为不便,譬如Holttum根据叶下和孢子囊体和囊柄上有无腺毛和腺毛的形状以及叶片下部羽片缩小与否,将Cyclosorus分别归入Cyclosorus, Christel-la, Sphaerostephanos和Pneumatopteris 4个属;将Parathelypteris属中的根状茎横走的种类分出另立新属Coryphopteris等等。正如A. R. Smith(1990)指出的那样:“Holt-tum的一些属看起来似乎是自然单型的,但必须用许多特征组合来限定它,而一些特征涉及到微小的毛和腺体,需要用20倍以上的放大镜才能观察,且有些特征还需要有完整的标本,尽管如此,鉴定还是困难的”。但是A. R. Smith的一些属又过于混杂,如Cylosorus竟包括了所有非离脉型的种类,使读者对属的概念难以掌握。因此,本科的分属问题仍需近一步研究,在未获得更满意的结论之前,本书仍暂采用秦仁昌的1978系统,其中部分属下系统见秦仁昌1963(植物分类学报8(4):289-335)。
Thelypteridaceae | |||
Family Name: | Genera name: | Thelypteridaceae | |
Species name: | Genera status: | ||
NLR: | Comments: | ||
Sample Name: | Nanfeng 1 | Formation: | |
Age: | Epoch (to): | Miocene~Miocene | |
Stage: | ~ | Contributer: | |
Ecology: | Climate: | ||
|
locality name: | Nanfeng | Province/State: | Jiangxi |
Continents: | Asia | county: | |
country: | China | longitude-decimal degrees: | 116.31 |
latitude-decimal degrees: | 27.13 | elevation [m]: | |
Notes: |
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
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Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
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Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
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Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
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0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
奥陶系 |
寒武系 |
埃迪卡拉系 |
成冰系 |
拉伸系 |
狭带系 |
延展系 |
盖层系 |
固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
古新统 |
上白垩统 |
下白垩统 |
上侏罗统 |
中侏罗统 |
下侏罗统 |
上三叠统 |
中三叠统 |
下三叠统 |
乐平统 |
瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
诺利阶 |
卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
||||||||||||||||||
0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
Thelypteridaceae | |||
Family Name: | Genera name: | Thelypteridaceae | |
Species name: | Genera status: | ||
NLR: | Comments: | ||
Sample Name: | Toupo 1 | Formation: | |
Age: | Epoch (to): | Miocene~ | |
Stage: | ~ | Contributer: | |
Ecology: | Climate: | ||
|
locality name: | Toupo Basin, Guangchang | Province/State: | Jiangxi |
Continents: | Asia | county: | |
country: | China | longitude-decimal degrees: | 116.19 |
latitude-decimal degrees: | 26.5 | elevation [m]: | |
Notes: |
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
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Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
||||||||||||||||||
0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
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第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
奥陶系 |
寒武系 |
埃迪卡拉系 |
成冰系 |
拉伸系 |
狭带系 |
延展系 |
盖层系 |
固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
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全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
古新统 |
上白垩统 |
下白垩统 |
上侏罗统 |
中侏罗统 |
下侏罗统 |
上三叠统 |
中三叠统 |
下三叠统 |
乐平统 |
瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
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上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
诺利阶 |
卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
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0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
Thelypteridaceae | |||
Family Name: | Genera name: | Thelypteridaceae | |
Species name: | Genera status: | ||
NLR: | Comments: | ||
Sample Name: | Toupo 2 | Formation: | |
Age: | Epoch (to): | Miocene~ | |
Stage: | ~ | Contributer: | |
Ecology: | Climate: | ||
|
locality name: | Toupo Basin, Guangchang | Province/State: | Jiangxi |
Continents: | Asia | county: | |
country: | China | longitude-decimal degrees: | 116.19 |
latitude-decimal degrees: | 26.5 | elevation [m]: | |
Notes: |
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
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Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
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Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
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Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
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0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
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新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
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第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
奥陶系 |
寒武系 |
埃迪卡拉系 |
成冰系 |
拉伸系 |
狭带系 |
延展系 |
盖层系 |
固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
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全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
古新统 |
上白垩统 |
下白垩统 |
上侏罗统 |
中侏罗统 |
下侏罗统 |
上三叠统 |
中三叠统 |
下三叠统 |
乐平统 |
瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
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上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
诺利阶 |
卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
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0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |