| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 命名人 | Spring |
| 中文科名 | 卷柏科 |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 中文属名 | 卷柏属 |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 中文科名 | 卷柏科 |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 中文属名 | 卷柏属 |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 中文科名 | 卷柏科 |
| 类型 | |
| 拉丁科名 | SELAGINELLACEAE |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 中文科名 | 卷柏科 |
| 类型 | |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 命名人 | Spring (accepted name) |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 命名人 | Spring |
| 发表年份 | 1854(年) |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 中文名 | 疏叶卷柏 |
| 中文科名 | 卷柏科 |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 中文属名 | 卷柏属 |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 发表年份 | 1854(年) |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名(拉丁名) | Selaginella remotifolia |
| 拉丁属名 | Selaginella |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Selaginellaceae |
| 学名 | 状态 | 来源 | 命名人 |
|---|---|---|---|
| Lycopodioides remotifolia | Synonym | The Plant List | (Spring) H.S. Kung |
| Selaginella japonica | Synonym | The Plant List | Miq. |
| Selaginella kelungensis | Synonym | The Plant List | Hayata |
植株主枝显著，匍匐，长达40厘米，后端逐渐枯死，前端无限生长，通体枝均扁平，有背腹性，并断续生长根托，向两侧互生一至四回分枝、长达13厘米、长圆形或三角状卵形、平展或略向上斜升的枝系。茎禾秆色，背腹略扁的椭圆状柱状，直径达1毫米，腹面有沟槽，内有背腹略扁的椭圆柱状维管束1条。根托禾秆色，长达10厘米，末端有四至五回二叉状分枝的根系；根托通常仅见于主枝，较少见一回分枝也有根托。侧生枝系宽达5厘米，各回分枝多为羽状，有时末回分枝二叉状；末回分枝短，长圆形，长1厘米以下。不育叶异型，薄草质，绿色，一面色略浅，边缘或多或少有细微小齿，并常略透明；侧叶平展，彼此疏离，末回小枝上的略向上斜展，卵形或长卵形至卵状披针形，长达3.5毫米，宽达1.8毫米，先端急尖或短渐尖，基部圆形或圆截形，两侧略不对称，叶脉下部常不明显而中部以上两面均略隆起，主枝上的侧叶较阔，均为卵形；中叶斜卵形至斜长卵形，两侧显著不对称，长达3毫米，宽达1.5毫米，先端略急缩的短渐尖至长渐尖，指向枝顶，基部外侧向下伸长呈耳状，叶脉背面略呈龙骨状隆起，腹面平而不显；腋叶长卵形或近狭长圆形，两侧对称或近对称，与相邻的侧叶近等大，先端急尖，基部圆形，叶脉背面隆起，腹面可见。孢子叶穗单生于末回小枝顶端，四棱柱状，长可达2厘米，直径达2毫米，但通常很短，长约5毫米。穗上的叶浅绿色至禾秆色，卵形至长卵形，先端渐尖，两侧有略透明的狭边，边缘通体有短睫毛状的细微小齿，腹面凹入呈舟形，叶脉背面龙骨状隆起，其上部有不显著的细微小钝齿；穗基部的1—4个叶显著较大，两侧略不对称，长达4毫米，较阔的一侧宽达1毫米，基部圆形，仅其中的一个叶能育，为大孢子叶；基部以上的叶均为小孢子叶，两侧对称的卵形至长卵形，长达3毫米，一侧宽达0.7毫米，基部深心形。大孢子囊禾秆色至深禾秆色，四面体球形，远大于小孢子囊，直径达1.5毫米，其中仅1—2个大孢子发育成熟；小孢子囊浅黄色，近纵长的长方形或长圆形，长达0.7毫米，开裂后形似拖鞋，十分独特。大孢子浅棕色至深棕色，直径达1毫米，具明显的网状纹饰；小孢子黄色，具长刺状纹饰，刺长常超过孢子的直径。
产于绥江、永善、大关、嵩明、昆明、安宁、广南、西畴、马关、弥勒、蒙自、河口、元阳、景东、大理、贡山；多生于常绿阔叶林及松栎林下，较少见于林缘湿润处岩石上，海拔650—2600米。四川、重庆、贵州、广西、广东、香港、湖南、湖北、江西、江苏、浙江、福建、台湾也有。也分布于韩国、日本、越南、菲律宾、新几内亚、印度尼西亚、马来亚及缅甸。
Lycopodioides remotifolia (Spring) H. S. Kung; Selaginella involucrata Warburg; S. japonica Miquel; S. kelungensis Hayata; S. remotifolia var. japonica (Miquel) Koidzumi.
Plants terrestrial, evergreen, creeping, 20-50 cm or more. Rhizophores at intervals throughout length of creeping stem and branches, on dorsal side in axils of stem branches. Main stems branched from near base upward, not obviously articulate, stramineous, 0.5-1.5 mm in diam. in lower part, oval or terete, sulcate, glabrous, with single vascular bundle, basal lateral branches occasionally developed into rather long branch systems; primary leafy branches 5-10 pairs or more, once or twice pinnately branched, secondary branches forked or once pinnately branched, branchlets sparse, adjacent primary branches on main stem 3-5 cm apart, ultimate branches 3-4(-7) mm wide including leaves. Leaves decussate, not white-margined, margin subentire. Axillary leaves on main stems larger than those on branches, ovate or broadly ovate, base not peltate, attenuate; axillary leaves on branches symmetrical, ovate-lanceolate or elliptic, 1.4-2.4 × 0.5-1.2 mm, base exauriculate, margin slightly denticulate. Dorsal leaves asymmetrical, those on main stems slightly larger than those on branches, base uniauriculate, margin entire; dorsal leaves on branches approximate or imbricate, elliptic-lanceolate or ovate-elliptic, 1.4-2(-2.8) × 0.4-0.9(-1.2) mm, not carinate, base uniauriculate, margin subentire or minutely denticulate, apex long acuminate, parallel to axis. Ventral leaves asymmetrical, those on main stem larger than those on branches; ventral leaves on branches distant or approximate, spreading, ovate-lanceolate, 1.8-3(-3.6) × 0.8-1.4(-1.7) mm, margin subentire or denticulate, apex acute; acroscopic base rounded, not overlapping stem and branches, margin minutely denticulate or subentire. Fertile branches erect. Strobili solitary, terminal and lateral to branches, compact, tetragonal, 3.5-6 × 1-3 mm; sporophylls uniform, not white-margined, ovate-lanceolate, carinate, margin denticulate, apex acuminate; ventral sporophylls ovate-lanceolate, margin denticulate, only 1 megasporophyll at base on lower side of strobilus, elsewhere with microsporophylls; microspores pale yellow, megaspores gray-white.
Shaded slopes; (100-)600-2400(-3000) m. Chongqing, Fujian, Guangxi, Guizhou, Hubei, Hunan, Jiangxi, Sichuan, Taiwan, Yunnan, Zhejiang [NE India, Indonesia (Sumatra), Japan, Nepal, Philippines].
30.疏叶卷柏（中国高等植物图鉴）图版41：1-5
Selaginella remotifolia Spring in Miq., Pl. Jungh. 3: 276. 1854: Alderw., MalayanFern Allies 71, 235. 1915: Hand. -Mazz., Symb. Sin, 6: 13. 1929; Alston in Bull. FanMem. Inst. Biol. 5: 274. 1934; Steward, Man, Vasc. Pl. Low. Yangtze Vall. China25. 1958: Tagawa, Ind. Pterid. Jap. 255. 1959; M. Park, Fl. Kor. Pterid. : 242. 1961; Makino, Ill. Fl. Jap. f. 16. 1961; Namegata et Sa. Kurata, Enum. Jap. Pterid. 252. 1961; Tagawa, Sci. Rep. Tohoku Univ. ser. 4, Biol. 29: 314. 1963; Lee etAhn, Nom. Pl. Kor. 324. 1963: De Vol et H. W. Chen in Taiwania 12: 80, f. 8. 1966; Reed, Index Selaginellarum, in Mem. Soc. Brot. 18: 191, excl. syn. S. limbata.1966: Ic. Corm. Sin. 1: 111. 1972: M. Park, Ill. Encycl. Fauna et Fl. Kor. vol. 16, Pterid. 117, 421, Pl. 50, f. 20. 1975: K. Iwats. et M. G. Price, South East Asia Studies 14 (4): 549. 1977; Fl. Jiangsu 1: 14, f. 9. 1977; T. C. Huang, Spore Fl. Taiwan 18, pl. 9: 4-5: Pl. 15: 4. 1981; Fl. Fujian. 1: 14, f. 12. 1982; F. BadreinLejeunia, 109: 12. 1983: M. Minaki in Pollen et Spores 26: 466, Pl. 2: 4 et pl. 21: 1-4. 1984; B. D. Liu et al. in Bull. Bot. Res. (Harbin) 9 (3): 114, Pl. 8: 5-6 et 8. 1989: P. S. Wang in J. Arnold Arbor. 71: 267. 1990; Sa. Kurata et Nakaike, Ill. Pterid. Jap. 6: 184, cum photo. fig. et map. 1990: P. H. Ho, Ill. Fl. Vietnam 1: 40, cum fig. 1991; K. Iwats., Ferns Fern Allies Japan: 53, Pl. 10, photo. 4-5. 1992; Nakaike, New Fl. Jap. Pterid. f. 45. 1992; P. S. Wang in Pterid. Fanjing Mt. Nat. Res. 25. 199; Fl. Zhejiang 1: 12. 1993; Fl. Jiangxi 1: 33. 1993; J. L. Tsai et W. C.Shieh in T. C. Huang, Fl. Taiwan ed. 2, 1: 53, pl. 12, photo 37. 1994; K. Iwats., Fl. Jap. 1: 15. 1995; Nakaike in J. Nat. Hist. Mus. Inst. Chiba 4 (2): 117. 1997: P. S. Wang et X. Y. Wang, Pterid. Fl. Guizhou 640, Pl. 156, f. 1-11. 2001; Ic. Corm. Sin. 1: 111. 1972. ——S. iaponica Miq. in Ann. Mus. Bot. Lugduno Batavum3: 185. 1867; Nakai in Bot. Mag. (Tokyo) 39: 202. 1925; Reed, Index Selaginellarnm, in Mem. Soc. Brot. 18: 129. 1966: De Vol et H. W. Chen in Taiwania 12: 81. 1966, pro syn. ; Nakaike, New Fl. Jap. Pterid. 45. 1992, pro syn. ——s. remotifolia var. japonica Koidz. in Acta Phytotax. Geobot. 4: 228. 1935; Ohwi, Fl. Jap. Pterid. 14. 1957; Reed, Index Selaginellarum, in Mem. Soc. Brot. 18: 191. 1966; De Vol et H.W. Chen in Taiwania 12: 81. 1966, pro syn.: Nakaike, New Fl. Jap. Pterid. 45. 1992, pro syn. ——S. involucrata Warb. in Monsunia 1: 102, 113. 1900. ——S. kelungensisHayata, Ic. Pl. Formos. 7: 97, f. 59. 1918; Reed, Index Selaginellarum, in Mem. Soc. Brot. 18: 136. 1966: De Vol et H. W. Chen in Taiwania 12: 81. 1966, prosyn. ——Lycopodioides remotifolia (Spring) H. S. Kung, Fl. Sichuan. 6: 65, Pl. 19, f. 10-15. 1988, syn. nov.
土生，匍匐，长20-50厘米，能育枝直立，无横走地下茎。根托沿匍匐茎和枝断续生长，由茎枝的分叉处上面生出，长2-8厘米，纤细，直径0.1-0.3 (-0.6)毫米，根少分叉，近无毛。主茎自近基部开始分枝，不呈“之”字形，具关节，禾秆色，主茎下部直径0.5-1.5毫米，茎卵圆柱状或圆柱状，具沟槽，无毛，维管束1条，主茎顶端不呈黑褐色，侧枝5-10对或更多，1-2回羽状分枝，分枝稀疏，主茎上相邻分枝相距3-5厘米，分枝无毛，背腹压扁，末回分枝连叶宽3-4 (-7) 毫米。叶全部交互排列，二形，草质，表面光滑，边缘近全缘，不具白边，主茎上的叶远生，较分枝上的大，二形，绿色，侧叶外展，中叶基部呈单耳状，边缘具微齿或近全缘。主茎上的腋叶较分枝上的大，卵形或宽卵形，渐变窄，分枝上的腋叶对称，卵状披针形或椭圆形，1.4-2.4毫米×0.5-1.2毫米，边缘具微齿。中叶不对称，主茎上的略大于分枝上的，分枝上的中叶椭圆状披针形或卵状披针形，1.4-2.0 (-2.8)毫米× 0.4-0.9(-1.2)毫米，接近到覆瓦状排列，背部不呈龙骨状，先端与轴平行，先端具长尖头，基部斜（一侧明显呈耳状），边缘近全缘或具微齿。侧叶不对称，主茎上的较侧枝上的大，侧枝上的侧叶卵状披针形，外展，排列稀疏或紧密，1.8-3.0 (-3.6)毫米×0.8-1.4（-1.7)毫米，先端急尖。边缘近全缘或具细齿，上侧边基部圆，不覆盖小枝，上侧边缘略具细齿（或近全缘）。孢子叶穗紧密，四棱柱形，端生或侧生，单生，3.5-6.0毫米×1-3毫米；孢子叶一形，卵状披针形，边缘有细齿，不具白边，先端渐尖，龙骨状，下侧的孢子叶卵状披针形，边缘有细齿；只有一个大孢子叶位于孢子叶穗基部的下侧，其余均为小孢子叶。大孢子灰白色；小孢子淡黄色。
产重庆（江津、南川、黔江）、福建（长汀、崇安、建阳、将乐、武平、武夷山）、广东（阳山）、广西（环江、金秀、乐业、龙胜、罗城、融水、三江、田林）、贵州（安顺、毕节、长安、长顺、赤水、丹寨、道真、都匀、福泉、关岭、贵定、贵阳、赫章、黄平、剑河、江口、金沙、开阳、雷山、六枝、龙里、麻口、纳雍、清镇、三都、施秉、水城、绥阳、台江、天柱、桐梓、翁安、西秀、息峰、习水、修文、贞丰、织金、遵义）、湖北（鹤峰）、湖南（大庸、桑植、石门、新宁、宜彰、永顺、沉陵、芷江）、江苏、江西（安福、安远、九江、龙南、寻乌）、四川（都江堰、峨边、峨眉山、珙县、汉源、筠连、雷波、马边、绵竹、沐川、屏山、天全、兴文、雅安、宜宾、荥经）、台湾（花莲、嘉义、台东、台中、桃园、南投、台北、宜兰）、云南（安宁、大关、大理、贡山、广南、昆明、蒙自、嵩明）、浙江（苍南、淳安、江山、乐清、龙泉、磐安、平阳、庆元、遂昌）。林下土生，海拔（150-）600-2400（-3000）米。也分布到日本、尼泊尔、印度东部和北部、菲律宾、印度尼西亚苏门答腊。模式标本采自苏门答腊。
标本份数
| Selaginella remotifolia | |||
| Family Name: | Genera name: | Selaginella | |
| Species name: | remotifolia | Genera status: | |
| NLR: | Comments: | ||
| Sample Name: | Osaka Group Plio. | Formation: | |
| Age: | Epoch (to): | Pliocene~ | |
| Stage: | ~ | Contributer: | |
| Ecology: | Climate: | ||
|
|
|||
| locality name: | Harima | Province/State: | Kyoto |
| Continents: | Asia | county: | Osaka |
| country: | Japan | longitude-decimal degrees: | 135.5 |
| latitude-decimal degrees: | 34.73 | elevation [m]: | 20 |
| Notes: | |||
| Osaka-Momohara, 1992 | |||
| title: | Late Pliocene Plant Biostratigraphy of the Lowermost Part of the Osaka Group, Southwest Japan, with Reference to Extinction of Plants | ||
| Year: | 1992 | Type: | journal |
| Volume: | 31 | Issue: | 2 |
| Pages: | 77-89 | Publisher: | |
| Location of publisher: | General: | ||
| Authors: | Arata Momohara | ||
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
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Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
||||||||||||||||||
| 0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
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新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
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第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
奥陶系 |
寒武系 |
埃迪卡拉系 |
成冰系 |
拉伸系 |
狭带系 |
延展系 |
盖层系 |
固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
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全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
古新统 |
上白垩统 |
下白垩统 |
上侏罗统 |
中侏罗统 |
下侏罗统 |
上三叠统 |
中三叠统 |
下三叠统 |
乐平统 |
瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
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上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
诺利阶 |
卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
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| 0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
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