| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 中文名 | 银杏 |
| 命名人 | L. |
| 中文科名 | 银杏科 |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 中文属名 | 银杏属 |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 中文名 | 银杏 |
| 中文科名 | 银杏科 |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 中文属名 | 银杏属 |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 命名人 | L. (accepted name) |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 命名人 | L. |
| 发表年份 | 1771(年) |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 中文名 | 银杏 |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 中文名 | 银杏 |
| 中文科名 | 银杏科 |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 中文属名 | 银杏属 |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 发表年份 | 1771(年) |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
| 学名(拉丁名) | Ginkgo biloba |
| 拉丁属名 | Ginkgo |
| 类型 | species |
| 拉丁科名 | Ginkgoaceae |
中国植物志 |
| 学名 | 状态 | 来源 | 命名人 |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba f. aurea | Synonym | The Plant List | (J.Nelson) Beissn. |
| Ginkgo biloba var. epiphylla | Synonym | The Plant List | Makino |
| Ginkgo biloba var. variegata | Synonym | The Plant List | (Carrière) Carrière |
| Ginkgo biloba f. variegata | Synonym | The Plant List | (Carrière) Beissn. |
| Ginkgo biloba var. aurea | Synonym | The Plant List | (J.Nelson) A.Henry |
| Pterophyllus salisburiensis | Synonym | The Plant List | J.Nelson |
| Salisburia adiantifolia | Synonym | The Plant List | Sm. |
| Salisburia adiantifolia var. laciniata | Synonym | The Plant List | Carrière |
| Ginkgo biloba var. fastigiata | Synonym | The Plant List | A.Henry |
| Salisburia adiantifolia var. pendula | Synonym | The Plant List | Van Geert |
| Ginkgo biloba f. fastigiata | Synonym | The Plant List | (A.Henry) Rehder |
| Salisburia biloba | Synonym | The Plant List | (L.) Hoffmanns. |
| Ginkgo biloba var. laciniata | Synonym | The Plant List | (Carrière) Carrière |
| Salisburia macrophylla | Synonym | The Plant List | Reyn. |
| Ginkgo biloba f. laciniata | Synonym | The Plant List | (Carrière) Beissn. |
| Ginkgo biloba f. microsperma | Synonym | The Plant List | Sugim. |
| Ginkgo biloba f. parvifolia | Synonym | The Plant List | Sugim. |
| Ginkgo biloba f. pendula | Synonym | The Plant List | (Van Geert) Beissn. |
| Ginkgo biloba var. pendula | Synonym | The Plant List | (Van Geert) Carrière |
| Ginkgo macrophylla | Synonym | The Plant List | K.Koch |
| Salisburia adiantifolia var. variegata | Synonym | The Plant List | Carrière |
| Salisburia ginkgo | Synonym | The Plant List | Rich. |
大乔木，高可达40米，胸径4米；树皮灰褐色，深纵裂；幼年及壮年树冠圆锥形，老则广卵形；大枝近轮生，斜上伸展，雌株的大枝常较雄株的开展或下垂。叶扇形，顶端宽5—8厘米，边缘浅波状，或在萌枝及幼树之叶的中央浅裂或深裂为2，基部楔形，叶柄长3—10(多为5—8)厘米。球花小而不明显，与叶同时开放。种子椭圆形、倒卵形或近球形，长2.5—3.5厘米，外种皮熟时有臭味，淡黄色或桔黄色，被白粉；中种皮白色，骨质，具2—3条纵脊；内种皮膜质，淡红褐色；胚乳肉质，味甘略苦。花期3月下旬至4月中旬，果期9—10月。
产丽江、腾冲、昆明、广南等地，海拔1600—2 100米地带有栽培，多见于寺庙及庭园。朝鲜、日本、欧美各国均有栽培。
Salisburia adiantifolia Smith; S. biloba (Linnaeus) Hoffmansegg.
Trees to 40 m tall; trunk to 4 m d.b.h.; bark light gray or grayish brown, longitudinally fissured especially on old trees; crown conical initially, finally broadly ovoid; long branchlets pale brownish yellow initially, finally gray, internodes (1-) 1.5-4 cm; short branchlets blackish gray, with dense, irregularly elliptic leaf scars; winter buds yellowish brown, ovate. Leaves with petiole (3-)5-8(-10) cm; blade pale green, turning bright yellow in autumn, to 13 × 8(-15) cm on young trees but usually 5-8 cm wide, those on long branchlets divided by a deep, apical sinus into 2 lobes each further dissected, those on short branchlets with undulate distal and margin notched apex. Pollen cones ivory colored, 1.2-2.2 cm; pollen sacs boat-shaped, with widely gaping slit. Seeds elliptic, narrowly obovoid, ovoid, or subglobose, 2.5-3.5 × 1.6-2.2 cm; sarcotesta yellow, or orange-yellow glaucous, with rancid odor when ripe; sclerotesta white, with 2 or 3 longitudinal ridges; endotesta pale reddish brown. Pollination Mar-Apr, seed maturity Sep-Oct.
* Scattered in broad-leaved forests and valleys on acidic, well-drained, yellow loess (pH = 5-5.5); 300-1100 m. Perhaps native in NW Zhejiang (Tianmu Shan); widely and long cultivated below 2000 m in Anhui, Fujian, Gansu, Guizhou, Henan, Hebei, Hubei, Jiangsu, Jiangxi, Shaanxi, Shandong, Shanxi, Sichuan, Yunnan.
A relict species of the Mesozoic era, this and other (extinct) species of Ginkgo were formerly widespread throughout the world. The atavistic, leaf-marginal seeds of one cultivated clone may suggest an affinity with the extinct pteridosperms. Ginkgo biloba is now a rare species in the wild, but has been widely cultivated as an ornamental, probably for more than 3000 years. It provides shade and is tolerant of a wide range of climatic and edaphic conditions, including pollution. It is sacred to Buddhists and is often planted near temples. The wood is used in furniture making, the leaves are medicinal and used for pesticides, the roots are used as a cure for leucorrhea, the seeds are edible, and the bark yields tannin.
银杏（本草纲目） 白果（植物名实图考），公孙树（汝南圃史），鸭脚子（本草纲目），鸭掌树（北京） 图版5
Ginkgo biloba Linn. Mant. Pl. 2: 313. 1771; Thunb. Fl. Jap. 358. 1784; Morren in Belg. Hort. 3: 293. t. 44. 1853, ibidem 6: 148. t. 27. 1856; Parl. in DC. Prodr. 16(2): 507. 1868; Miq. in Sieb. et Zucc. Fl. Jap. 2: 73. t. 136. 1870; Seward in Ann. Bot. 14: 109. t. 8-10. 1900; Kent, Veitch's Man. Conif. ed. 2. 109. f. 49. 1900; Kom. in Acta Hort. Petrop. 22: 213. 1901; Sprecher, Ginkgo l. t. 1-2. f. 1-225. 1907; Beissn. Handb. Nadelh. ed. 2. 35. 1909, Beissn. u. Fitsch. ibidem ed. 3. 31. 1930; Rehd. et Wils. in Sarg. Pl. Wilson. 2: l. 1914; Chun, Chinese Econ. Trees 1. t. 2. 1921; Dallimore and Jackson, Handb. Conif. 543. f. 120. 1923, ed. 3. 31. f. 2. 1948, rev. Harrison, Handb. Conif. and Ginkgo. ed. 4. 229. t. 14. f. 47; 1966; Rehd. in Journ. Arn. Arb. 4: 117. 1923, Man. Cult. Trees and Shrubs l. 1927, ed. 2. l. 1940, et Bibliogr. l. 1949; Pilger in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. ed. 2. 13: 99. f:. 96-101. 1926; 钱崇澎, 中国科学社生物所论文集 3: 27. 1927, 中国森林植物志 1: 图版1. 1937; Wils. in Journ. Arn. Arb. 8: 87. 1927, ibidem 9: 5. 1928; Groff in Lingnan Sci. Journ. 9: 273. 1930; 郑万钧, 中研丛刊 2: 103. 1931; 中国科学社生物所论文集 8: 82. 1932; 陈嵘, 中国树木分类学 3. 图2. 1937; Hao in Bot. Jahrb. 68; 577. 1938; 中国裸子植物志 11. 图2. 1945, 再版10. 图2. 1951; Metcalf, Fl. Fukien l: 19. 1942; S. Y. Hu in Journ. West China Bord. Res. Soc. 15(B): 107. 1945, et in Taiwania 10: 17. 1964; 方文培, 峨眉植物图志 2: 图版149. 1945; 刘玉壶, 中研汇报 1(2): 141. 1947; 刘慎谔等, 东北木本植物图志 73. 1955; 裴鉴、单人骅等, 江苏南部种子植物手册 2. 图2. 1959; 郑万钧等, 中国树木学 1: 95. 图44. 1961; 中国科学院植物研究所, 中国高等植物图鉴 1: 286. 图571. 1972. ——Salisburia adiantifolia Smith in Trans Linn. soc. London 3: 330. 1797. ——Salisburya biloba Hoffmagg. Verz. Pflanzenkult. 109. 1824.
乔木，高达40米，胸径可达4米；幼树树皮浅纵裂，大树之皮呈灰褐色，深纵裂，粗糙；幼年及壮年树冠圆锥形，老则广卵形；枝近轮生，斜上伸展（雌株的大枝常较雄株开展）;一年生的长枝淡褐黄色，二年生以上变为灰色，并有细纵裂纹；短枝密被叶痕，黑灰色，短枝上亦可长出长枝；冬芽黄褐色，常为卵圆形，先端钝尖。叶扇形，有长柄，淡绿色，无毛，有多数叉状并列细脉，顶端宽5-8厘米，在短枝上常具波状缺刻，在长枝上常2裂,基部宽楔形,柄 长3-10(多为5-8)厘米,幼树及萌生枝上的叶常 较而深裂 (叶片长达13厘米,宽15厘米),有时裂片再分裂(这与较原始的化石种类之叶相似),叶在一年生长枝上螺旋状散生,在短枝上3-8叶呈簇生状,秋季落叶前变为黄色.球花雌雄异株,单性,生于短枝顶端的鳞片状叶的腋内,呈簇生状；雄球花葇荑花序状，下垂,雄蕊排列疏松，具短梗，花药常2个，长椭圆形，药室纵裂，药隔不发；雌球花具长梗,梗 端常分两叉,稀3-5叉或不分叉,每叉顶生一盘状珠座,胚珠着生其上,通常仅一个叉端的胚珠发育成种子,内媒传粉。种子具长梗，下垂，常为椭圆形、长倒卵形、卵圆形或近圆球形，长2.5-3.5厘米，径为2厘米，外种皮肉质，熟时黄色或橙黄色,外被 白粉,有臭叶；中处皮白色,骨质,具2-3条纵脊；内种皮膜质,淡红褐色；胚乳肉质,味甘略苦；子叶2枚,稀3枚,发芽时不出土,初生叶2-5片,宽条形,长约5毫米,宽约2毫米,先端微凹,第4或第5片起之后生叶扇形,先端具一深裂及不规则的波状缺刻,叶柄长0.9-2.5厘米；有主根。花期3-4月，种子9-10月成熟。
银杏为中生代孑遗的稀有树种，系我国特产，仅浙江天目山有野生状态的树木，生于海拔500-1000米、酸性（pH值5-5.5）黄壤、排水良好地带的天然林中，常与柳杉、榧树、蓝果树等针阔叶树种混生，生长旺盛。银杏的栽培区甚广：北自东北沈阳，南达广州，东起华东海拔40-1000米地带，西南至贵州、云南西部（腾冲）海拔2000米以下地带均有栽培，以生产种子为目的，或作园林树种。栽培区常用实生苗、移杆苗或根蘖苗进行嫁接，可提前在8-10年生时开花结实（实生苗一般在20年后才开始结种子）。各地栽培的银杏有数百年或千年以上的老树。朝鲜、日本及欧洲、美各国庭园均有栽培。
银杏为喜光树种，深根性，对气候、土壤的适应性较宽，能在高温多雨及雨量稀少、冬季寒冷的地区生长，但生长缓慢或不良；能生于酸性土壤（pH值4.5）、石灰性土壤（pH值8）及中性土壤上，但不耐盐碱土及过湿的土壤。以生于海拔1000（云南1500-2000）米以下，气候温暖湿润，年降水量700-1500毫米，土层深厚、肥沃湿润、排水良好的地区生长最好的地区和平共处在土壤瘠薄干燥、多石山坡过度潮湿的地方均不晚成活或生长不良。
银杏为速生珍贵的用材树种，边材淡黄色，心材淡黄褐色，结构细，质轻软，富弹性，易加工，有光泽，比重0.45-0.48，不易开裂，不反挠，为优良木材，供建筑、家具、室内装饰、雕刻、绘图版等用。种子供食用（多食易中毒）及药用。叶可作药用和制杀虫剂,亦可作肥料。种子的肉质外种皮含白果酸、白果醇及白果酚，有毒。树皮含单宁。银杏树形优美，春夏季叶色嫩绿，秋季变成黄色，颇为美观，可作庭园树及行道树。
我国劳动人民在长期栽培银杏的过程中选育出许多种子大、种仁品质好的优良品种，生产干果。主要的栽培品种有下列几种：
洞庭皇（栽培变种）（江苏苏州洞庭山）
cv. 'Dongtinghuang'
种子倒卵圆形，丰满，核平均重3.53克，大小为1.75×2.93×1.48厘米（大小指纵径×横纵×厚），为洞庭山银杏中种子最大的一种。
产于江苏苏州洞庭西山。
苏州洞庭山所产大佛手（又名大长头）的种子形状、核的平均重与洞庭皇相同。
小佛手（栽培变种）（江苏苏州洞庭山）
cv. 'Xiaofoshou'
种子矩圆形，核平均重2.6克，大小为1.62×2.62×1.32厘米。
产于江苏苏州洞庭山。
鸭尾银杏（栽培变种）（新拟） 鸭屁股圆珠（江苏苏州洞庭山）
cv. 'Yaweiyinxing'
核先端扁而尖，形同鸭尾，多为实生。
产于江苏苏州洞庭东山。
佛指（栽培变种）（江苏泰兴） 佛子（江苏泰兴）
cv. 'Fozhi'
种子倒卵状矩圆形，核平均重3克，大小为1.7×2.7×1.3厘米，壳薄，仁饱满，浆 水足，产量高，每个结种子枝上可结种子1-20个不等，一般以2-4个为好。
产于江苏泰兴。
卵果佛手（栽培变种）（浙江诸暨）
cv. 'Luanguofoshou'
种子形如鸡蛋，先端略小，中部以下渐宽；核大而丰圆，椭圆形或菱形，两端微尖。
产于浙江诸暨马店。
圆底佛手（栽培变种）（浙江诸暨）
cv. 'Yuandifoshou'
种子矩圆形，两端均圆钝；核长椭圆形，先端微尖而基部圆钝，极丰满。
产于浙江诸暨下度。
橄榄佛手（栽培变种）（广西兴安）
cv. 'Ganlanfoshou'
种子长倒卵形，先端微圆钝，中上部最大，下部狭窄；核狭长椭圆形，先端圆，顶端尖，基部极狭窄。
产广西兴安。
无心银杏（栽培变种）（新拟）南汇无心银杏（江苏苏州洞庭山）
cv. 'Wuxinyinxing'
种子扁圆形，顶端圆钝而饱满，基部平而微凹；核宽卵状扁圆形，棱脊不明显，大小为2.1×2×1.6厘米，胚乳发育丰富而无胚，无苦味。
产于江苏苏州洞庭山。
大梅核（栽培变种）（浙江诸暨）
cv. 'Dameihai'
种子大，近圆形，先端圆钝，基部微宽；核圆略扁，先端圆钝或微尖，基部渐狭。
产于浙江诸暨。
桐子果（栽培变种）（广西兴安）
cv. 'Tongziguo'
种子大，扁圆形，先端圆钝，基部宽；核近圆形，先端宽，钝圆无尖，基部较宽，两侧棱脊显著，底部鱼尾状。
产于广西兴安。
棉花果（栽培变种）（广西兴安）
cv. 'Mianhuaguo'
种子椭圆形，先端钝圆，顶端有细的顶点凸起，顶点附近有“一”字或“十”字形的沟纹，种子基部较宽，常结双种子；核扁椭圆形，略狭窄，先端圆宽而尖，两侧棱脊显著，边缘尖锐，下部较狭，底部具1个或2个小凸点。
产于广西兴安。
大马铃（栽培变种）（浙江诸暨）
cv. 'Damaling'
种子矩圆形，顶端圆钝而基部平宽顶端凸起而有尖头；核椭圆形，肥大，先端钝尖而基部宽圆，中部以上有棱脊，翼不明显。
产于浙江诸暨夫概。
| Ginkgo biloba | |||
| Family Name: | Ginkgoaceae | Genera name: | Ginkgo |
| Species name: | biloba | Genera status: | |
| NLR: | Comments: | ||
| Sample Name: | Osaka Group Plio. | Formation: | |
| Age: | Epoch (to): | Pliocene~ | |
| Stage: | ~ | Contributer: | |
| Ecology: | Climate: | ||
|
|
|||
| locality name: | Harima | Province/State: | Kyoto |
| Continents: | Asia | county: | Osaka |
| country: | Japan | longitude-decimal degrees: | 135.5 |
| latitude-decimal degrees: | 34.73 | elevation [m]: | 20 |
| Notes: | |||
| Osaka-Momohara, 1992 | |||
| title: | Late Pliocene Plant Biostratigraphy of the Lowermost Part of the Osaka Group, Southwest Japan, with Reference to Extinction of Plants | ||
| Year: | 1992 | Type: | journal |
| Volume: | 31 | Issue: | 2 |
| Pages: | 77-89 | Publisher: | |
| Location of publisher: | General: | ||
| Authors: | Arata Momohara | ||
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
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Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
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Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
||||||||||||||||||
| 0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
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新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
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第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
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固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
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全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
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下侏罗统 |
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中三叠统 |
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瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
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上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
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卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
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| 0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
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