学名(拉丁名) | Aucuba |
中文名 | 桃叶珊瑚属 |
命名人 | Thunb. |
中文科名 | 山茱萸科 |
类型 | genus |
拉丁科名 | Cornaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
中文名 | 桃叶珊瑚属 |
中文科名 | 山茱萸科 |
类型 | genus |
拉丁科名 | Cornaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
类型 | genus |
拉丁科名 | Garryaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
中文名 | 桃叶珊瑚属 |
类型 | genus |
拉丁科名 | Aucubaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
中文名 | 桃叶珊瑚属 |
中文科名 | 桃叶珊瑚科 |
类型 | genus |
拉丁科名 | Aucubaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
发表年份 | 1783(年) |
类型 | genus |
拉丁科名 | Garryaceae |
学名(拉丁名) | Aucuba |
类型 | genus |
1 | 雄花序呈圆锥花序,雌花序为短圆锥花序;花瓣先端具短尖头,长约0.5毫米,雄蕊较长,常长3-4毫米;叶厚革质,稀亚革质。 (2) | |
1 | 雄花序为总状圆锥花序,雌花序较短;花瓣先端具长尖尾,长约1-2.5毫米,雄蕊粗短,长约1-2毫米,花为紫红色,稀绿色;叶片厚纸质至薄革质,上面脉下陷或微下陷。 (6) | |
2 | 叶片为革质或亚革质,不具斑点或具斑点;花紫红色。 | 青木 Aucuba japonica |
2 | 叶片为厚革质或革质;花为黄绿色或黄色,稀紫红色。 (3) | |
3 | 花药愈合为1室;叶片近于革质。 | 枇杷叶珊瑚 Aucuba eriobotryaefolia |
3 | 花药2室。 (4) | |
4 | 叶片上面侧脉显著下凹,且网连如龟甲状,叶较小,长7-12厘米,宽2-4厘米,侧脉3-5对,下面灰绿色,边缘具腺状细齿。 | 凹脉桃叶珊瑚 Aucuba cavinervis |
4 | 叶片上面侧脉不下凹,下面为淡绿色,侧脉常为6-10对,边缘常具粗锯齿。 (5) | |
5 | 叶片长10-20厘米,宽3.5-8厘米;叶柄长2-4厘米;雄花序圆锥状,长5厘米以上,花不密集,花瓣长3-4毫米,宽2-2.5毫米. | 桃叶珊瑚 Aucuba chinensis |
5 | 叶片长13-20厘米,宽3-5.5厘米;叶柄长2-2.5厘米;雄花序为近于圆柱状的圆锥花序,花密集,花瓣长约5毫米,不等宽,常宽1.5毫米或3毫米。 | 密花桃叶珊瑚 Aucuba confertiflora |
6 | 叶片边缘波状或具细齿。 (7) | |
6 | 叶片边缘具细锯齿或粗锯齿。 (9) | |
7 | 叶片边缘波状,上面脉显著下陷,叶为阔椭圆形或倒卵状椭圆形,长11-18厘米,宽4-10厘米;花瓣先端尖尾长2.5毫米,常卷曲。 | 纤尾桃叶珊瑚 Aucuba filicauda |
7 | 叶片边缘具细齿8-14对,上面脉微下陷。 (8) | |
8 | 果梗不粗壮,着果处不膨大;叶片较宽,常宽1.5-6厘米;雄花绿色,花瓣尖尾长1-1.5毫米。 | 细齿桃叶珊瑚 Aucuba chlorascens |
8 | 果梗粗壮,着果处常膨大;叶片较窄,常宽2-3.7厘米;雄花为紫红色,花瓣尖尾长1毫米。 | 粗梗桃叶珊瑚 Aucuba robusta |
9 | 叶片边缘具细锯齿,叶为羊皮纸质或薄革质,常呈长椭圆形,稀长圆披针形,长10-15(-20)厘米,宽3-5(-7)厘米,叶上面脉微下陷。 | 喜马拉雅珊瑚 Aucuba himalaica |
9 | 叶片边缘具粗锯齿或锯齿,厚纸质或近于革质,常为倒心脏形或倒卵形,稀长圆形。 (10) | |
10 | 叶片边缘具锯齿,上面常具白色或淡黄色不规则斑点,叶为倒卵形,稀长圆形,长2.5-8厘米,宽2-4.5厘米。 | 斑叶珊瑚 Aucuba albopunctifolia |
10 | 叶片边缘具粗锯齿,上面不具斑点,叶为倒心脏形或倒卵形,长8-14厘米,宽4.5-8厘米。 | 倒心叶珊瑚 Aucuba obcordata |
1 | Staminate inflorescences paniculate; apex of petals shortly acuminate (ca. 0.5 mm); stamens 3–4 mm; flowers yellowish green, yellow, or purplish red; leaves thickly leathery to subleathery. | (2) |
1 + | Staminate inflorescences racemose-paniculate; apex of petals caudate (1–2.5 mm); stamens 1–2 mm; flowers purplish red, rarely green; leaves thickly papery to thinly leathery. | (5) |
2 (1) | Leaves leathery or subleathery, sometimes variegated with bright yellow spots; flowers purplish red. (2) | Aucuba japonica |
2 (1) + | Leaves thickly leathery to subleathery, all green; flowers yellowish green, yellow, or rarely purplish red. | (3) |
3 (2) | Anthers fused into 1 locule; leaves subleathery. (4) | Aucuba eriobotryifolia |
3 (2) + | Anther locules 2; leaves leathery or thickly leathery. | (4) |
4 (3) | Leaf blade 10–20 × 3.5–8 cm; petiole 2–4 cm; staminate inflorescence pyramidal; flowers sparse; petals 3–4 × 2–2.5 mm. (1) | Aucuba chinensis |
4 (3) + | Leaf blade 13–20 × 3–5.5 cm; petiole 2–2.5 cm; staminate inflorescences subcylindrical; flowers dense; petals ca. 5 × 1–3 mm. (3) | Aucuba confertiflora |
5 (1) | Margins of leaves undulate or denticulate. | (6) |
5 (1) + | Margins of leaves serrate. | (8) |
6 (5) | Leaves undulate, veins on adaxial surface inconspicuous, leaf blade broadly elliptic or obovate-elliptic, 11–18 × 4–10 cm; apical ca. 2.5 mm of petals often cirrhose. (7) | Aucuba filicauda |
6 (5) + | Leaves with 8–14 pairs teeth, veins conspicuously impressed adaxially, leaf blade oblong, lanceolate, oblanceolate, or obovate-oblong, 5–16 × 1.5–6 cm; apex of petals caudate. | (7) |
7 (6) | Fruit stalk straight, not expanded at junction with fruit; leaf blade 1.5–6 cm wide; staminate flowers green; apex of petals caudate for 1–1.5 mm. (5) | Aucuba chlorascens |
7 (6) + | Fruit stalk expanded at junction with fruit; leaf blade 2–3.7 cm wide; staminate flowers purplish red; apex of petals caudate for ca. 1 mm. (6) | Aucuba robusta |
8 (5) | Margins of leaves sparsely serrulate; leaf blade papery or thinly leathery, often narrowly elliptic, rarely oblong-lanceolate, 10–15(–20) × 3–5(–7) cm. (8) | Aucuba himalaica |
8 (5) + | Margins of leaves serrate or coarsely serrate; leaf blade thickly papery or subleathery, often obcordate or obovate, rarely oblong, 2.5–16 × ca. 1.5 cm. | (9) |
9 (8) | Margins of leaves serrate; leaf blade irregularly variegated with white or light yellow, obovate, rarely oblong, 2.5–8 × 2–4.5 cm. (9) | Aucuba albopunctifolia |
9 (8) + | Margins of leaves coarsely serrate; leaf blade not variegated, obcordate or obovate, 8–14 × 4.5–8 cm. (10) | Aucuba obcordata |
常绿灌木或小乔木;小枝圆柱形,淡黄色或棕黑色,无毛或微被小柔毛。叶对生,革质、厚纸质或薄纸质,边缘有锯齿、腺齿或近全缘,干时,叶变成棕黄色或棕黑色,稀有白色或淡黄色斑纹,叶脉羽状,通常表面微凹。花单性,雌雄异株,常为顶生或腋生圆锥花序或总状花序;雄花序一般长于雌花序;花4数,紫红色、黄色、黄绿色或绿色,花瓣镊合状排列,顶端短渐尖或为尖尾状;雄花具花柄,通常基部无小苞片,也无关节;花萼小,杯状,全缘或4裂;花瓣卵形或长圆形;雄蕊4,与花瓣互生;花丝长1—4毫米,扁平或圆柱形;花药椭圆形,背着;花盘肉质,垫状或环状;雌花具柄,具关节和1—2枚小苞片;萼管卵形或近圆形,顶端4裂;花瓣形状与雄花相似;子房1室,有1颗悬垂倒生胚珠;花柱短而粗壮,柱头偏斜。果实为浆果状核果,通常红色,偶有黑色,顶端宿存有萼齿和花柱;种子1颗,通常长圆形,种皮膜质;胚细小,子叶短,胚根圆柱形。本属为亚洲特有属,共有17种,5变种,产中国、越南、印度、锡金、不丹、日本和朝鲜南部。除A. japonica Thunb. 和变种var. variegeta D′ombr分布日本、朝鲜南部外,其余种类我国皆有分布;云南有10种,1变种。
2.桃叶珊瑚属——Aucuba Thunb.
Thunb. Nov. Gen. Pl. 3: 61. 1783.
常绿小乔木或灌木,枝、叶对生,小枝绿色,圆柱形。冬芽圆锥形,常生于枝顶。叶厚革质至厚纸质,上面深绿色,有光泽,干后常为暗褐色,有时具黄色或淡黄色斑点,下面淡绿色,边缘具粗锯齿、细锯齿或腺状齿,稀近于全缘;羽状脉;叶柄较粗壮。花单性,雌雄异泛株,常1-3束组成圆锥花序或总状圆锥花序,雌花序常短于雄花序;花四数,萼片小,三角齿状或微圆裂;花瓣镊合状排列,紫红色、黄色至绿色,先端常具短尖头或尾状;花下具关节及1-2枚小苞片;雄花:雄蕊花药2室,稀愈合为1室,背着药,稀丁字药,花丝钻形,粗壮或稍长;雌花:萼管圆柱形或卵形,花柱粗短,柱头头状,微2-4裂,直立或偏斜,子房下位,1室,常与萼管合生,具1倒生悬垂胚珠。核果肉质,圆柱状或卵状,幼时绿色,成熟后红色,干后黑色,顶端宿存萼齿、花柱及柱头;种子1枚,长圆形,种皮膜质,白色。
属的模式种:青木Aucuba japonica Thunb.
全世界约11种,分布于中国、锡金、不丹、印度、缅甸、越南及日本等国。我国均有分布,产于黄河流域以南各省区,东南至台湾,南至海南,西达西藏南部。在海拔2800米以下的亚高山针叶林及常绿阔叶林中常有分布,喜生于土壤肥沃、湿润.郁闭度0.6-0.8的生境中。
本属有些种类民间作药用;个别种的木材可供工艺用;我国南方城市的公园中引种栽培,如桃叶珊瑚、青木及花叶青木等供观赏用;本属为常绿阔叶的小乔木或灌木,在严冬季节具有鲜红色的圆锥果序,极为美观,为绿化庭园的优良树种,应扩大引种栽培地区和种类。
1973年H. K. Airy Shaw①同意G. Agardh意见,将Aucuba Thunb.建立为一科Aucubaceae,仅有Aucuba Thunb.一属。1980年Takhtajan也将本属列为一科,系统位置介于Cornaceae及Garryaceae之间。
Sample Name: | Iron Mountain | Formation: | |
Age: | Epoch (to): | Oligocene~ | |
Stage: | Rupelian~ | Contributer: | |
Ecology: | Climate: | ||
|
locality name: | Iron Mountain | Province/State: | Oregon |
Continents: | county: | Wheeler | |
country: | United States | longitude-decimal degrees: | -120.435278 |
latitude-decimal degrees: | 44.946944 | elevation [m]: | |
Notes: | Bridge Creek Flora |
Bridge Creek flora-Meyer and Manchester, 1997 | |||
title: | The Oligocene Bridge Creek flora of the John Day Formation, Oregon | ||
Year: | 1977 | Type: | journal |
Volume: | 141 | Issue: | |
Pages: | 1-195 | Publisher: | |
Location of publisher: | General: | ||
Authors: | H. W. Meyer and S. R. Manchester |
Phanerozoic |
Proterozoic |
Archean |
Hadean (informal) |
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Cenozoic |
Mesozoic |
Paleozoic |
Neoproterozoic |
Mesoproterozoic |
Paleoproterozoic |
Neoarchean |
Mesoarchean |
Paleoarchean |
Eoarchean |
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Quaternary |
Neogene |
Paleogene |
Cretaceous |
Jurassic |
Triassic |
Permian |
Carboniferous |
Devonian |
Silurian |
Ordovician |
Cambrian |
Ediacaran |
Cryogenian |
Tonian |
Stenian |
Ectasian |
Calymmian |
Statherian |
Orosirian |
Rhyacian |
Siderian |
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Holocene |
Pleistocene |
Pliocene |
Miocene |
Oligocene |
Eocene |
Paleocene |
Upper |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Lopingian |
Guadalupian |
Cisuralian |
Pennsylvanian-Upper |
Pennsylvanian-Middle |
Pennsylvanian-Lower |
Mississippian-Upper |
Mississippian-Middle |
Mississippian-Lower |
Upper |
Middle |
Lower |
Pridoli |
Ludlow |
Wenlock |
Llandovery |
Upper |
Middle |
Lower |
Furongian |
Series 3 |
Series 2 |
Terreneuvian |
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Upper |
"lonia" |
Calabrian |
Gelasian |
Piacenzian |
Zanclean |
Messinian |
Tortonian |
Serravallian |
Langhian |
Burdigalian |
Chattian |
Aquitanian |
Rupelian |
Priabonian |
Bartonian |
Lutetian |
Ypresian |
Thanetian |
Selandian |
Danian |
Maastrichtian |
Campanian |
Santonian |
Coniacian |
Turonian |
Cenomanian |
Albian |
Aptian |
Barremian |
Hauterivian |
Valanginian |
Berriasian |
Tithonian |
Kimmeridgian |
Oxfordian |
Callovian |
Bathonian |
Bajocian |
Aalenian |
Toarcian |
Pliensbachian |
Sinemurian |
Hettangian |
Rhaetian |
Norian |
Carnian |
Ladinian |
Anisian |
Olenekian |
Induan |
Changhsingian |
Wuchiapingian |
Capitanian |
Wordian |
Roadian |
Kungurian |
Artinskian |
Sakmarian |
Asselian |
Gzhelian |
Kasimovian |
Moscovian |
Bashkirian |
Serpukhovian |
Visean |
Tournaisian |
Famennian |
Frasnian |
Givetian |
Eifelian |
Emsian |
Pragian |
Lochkovian |
Ludfordian |
Gorstian |
Homerian |
Sheinwoodian |
Telychian |
Aeronian |
Rhuddanian |
Hirnantian |
Katian |
Sandbian |
Darriwilian |
Dapingian |
Floian |
Tremadocian |
Stage 10 |
Stage 9 |
Paibian |
Guzhangian |
Drumian |
Stage 5 |
Stage 4 |
Stage 3 |
Stage 2 |
Fortunian |
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0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |
显生宇 |
元古宇 |
太古宇 |
冥古宇 (非正式) |
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新生界 |
中生界 |
古生界 |
新元古界 |
中元古界 |
古元古界 |
新太古界 |
中太古界 |
古太古界 |
始太古界 |
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第四系 |
新近系 |
古近系 |
白垩系 |
侏罗系 |
三叠系 |
三叠系 |
石炭系 |
泥盆系 |
志留系 |
奥陶系 |
寒武系 |
埃迪卡拉系 |
成冰系 |
拉伸系 |
狭带系 |
延展系 |
盖层系 |
固结系 |
造山系 |
层侵系 |
成铁系 |
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全新统 |
更新统 |
上新统 |
中新统 |
渐新统 |
始新统 |
古新统 |
上白垩统 |
下白垩统 |
上侏罗统 |
中侏罗统 |
下侏罗统 |
上三叠统 |
中三叠统 |
下三叠统 |
乐平统 |
瓜德鲁普统 |
乌拉尔统 |
宾夕法尼亚亚系-上 |
宾夕法尼亚亚系-中 |
宾夕法尼亚亚系-下 |
密西西比亚系-上 |
密西西比亚系-中 |
密西西比亚系-下 |
上泥盆统 |
中泥盆统 |
下泥盆统 |
普里道利统 |
罗德洛统 |
文洛克统 |
兰多维列统 |
上奥陶统 |
中奥陶统 |
下奥陶统 |
芙蓉统 |
第三统 |
第二统 |
纽芬兰统 |
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上更新统 |
“伊奥尼雅阶” |
卡拉布里雅阶 |
格拉斯阶 |
皮亚琴察阶 |
赞克尔阶 |
梅辛阶 |
托尔通阶 |
塞拉瓦尔阶 |
兰哥阶 |
布尔迪加尔阶 |
阿启坦阶 |
夏特阶 |
鲁培尔阶 |
普利亚本阶 |
巴尔通阶 |
鲁帝特阶 |
伊普里斯阶 |
坦尼特阶 |
赛兰特阶 |
丹尼阶 |
马斯特里赫特阶 |
坎潘阶 |
三冬阶 |
康尼亚克阶 |
土伦阶 |
赛诺曼阶 |
阿尔布阶 |
阿普特阶 |
巴雷姆阶 |
欧特里夫阶 |
凡兰吟阶 |
贝利阿斯阶 |
提塘阶 |
基末利阶 |
牛津阶 |
卡洛夫阶 |
巴通阶 |
巴柔阶 |
阿林阶 |
土阿辛阶 |
普林斯巴阶 |
辛涅缪尔阶 |
赫塘阶 |
瑞替阶 |
诺利阶 |
卡尼阶 |
拉丁阶 |
安尼阶 |
奥伦尼克阶 |
印度阶 |
长兴阶 |
吴家坪阶 |
卡匹敦阶 |
沃德阶 |
罗德阶 |
空谷阶 |
亚丁斯克阶 |
萨克马尔阶 |
阿瑟尔阶 |
格舍尔阶 |
卡西莫夫阶 |
莫斯科阶 |
巴什基尔阶 |
谢尔普霍夫阶 |
维宪阶 |
杜内阶 |
法门阶 |
弗拉阶 |
吉维特阶 |
艾菲尔阶 |
埃姆斯阶 |
布拉格阶 |
洛霍考夫阶 |
卢德福特阶 |
高斯特阶 |
侯墨阶 |
申伍德阶 |
特列奇阶 |
埃隆阶 |
鲁丹阶 |
赫南特阶 |
凯迪阶 |
桑比阶 |
达瑞威尔阶 |
大坪阶 |
弗洛阶 |
特马豆克阶 |
第十阶 |
第九阶 |
排碧阶 |
古丈阶 |
鼓山阶 |
第五阶 |
第四阶 |
第三阶 |
第二阶 |
幸运阶 |
||||||||||||||||||
0 | 0.0117 | 0.126 | 0.781 | 1.806 | 2.588 | 3.6 | 5.332 | 7.246 | 11.608 | 13.82 | 15.97 | 20.43 | 23.03 | 28.4 ±0.1 | 33.9 ±0.1 | 37.2 ±0.1 | 40.4 ±0.2 | 48.6 ±0.2 | 55.8 ±0.2 | 58.7 ±0.2 | 61.1 | 65.5 ±0.3 | 70.6 ±0.6 | 83.5 ±0.7 | 85.8 ±0.7 | 88.6 | 93.6 ±0.8 | 99.6 ±0.9 | 112.0 ±1.0 | 125.0 ±1.0 | 130.0 ±1.5 | 133.9 | 140.2 ±3.0 | 145.5 ±4.0 | 150.8 ±4.0 | 155.6 | 161.2 ±4.0 | 164.7 ±4.0 | 167.7 ±3.5 | 171.6 ±3.0 | 175.6 ±2.0 | 183.0 ±1.5 | 189.6 ±1.5 | 196.5 ±1.0 | 199.6 ±0.6 | 203.6 ±1.5 | 216.5 ±2.0 | 228.7 | 237.0 ±2.0 | 245.9 | 249.5 | 251.0 ±0.4 | 253.8 ±0.7 | 260.4 ±0.7 | 265.8 ±0.7 | 268.0 ±0.7 | 270.6 ±0.7 | 275.6 ±0.7 | 284.4 ±0.7 | 294.6 ±0.8 | 299.0 ±0.8 | 303.4 ±0.9 | 307.2 ±1.0 | 311.7 ±1.1 | 318.1 ±1.3 | 328.3 ±1.6 | 345.3 ±2.1 | 359.2 ±2.5 | 374.5 ±2.6 | 385.3 ±2.6 | 391.8 ±2.7 | 397.5 ±2.7 | 407.0 ±2.8 | 411.2 ±2.8 | 416.0 ±2.8 | 418.7 ±2.7 | 421.3 ±2.6 | 422.9 ±2.5 | 426.2 ±2.4 | 428.2 ±2.3 | 436.0 ±1.9 | 439.0 ±1.8 | 443.7 ±1.5 | 445.6 ±1.5 | 455.8 ±1.6 | 460.9 ±1.6 | 468.1 ±1.6 | 471.8 ±1.6 | 478.6 ±1.7 | 488.3 ±1.7 | 492 | 496 | 499 | 503 | 506.5 | 510 | 515 | 521 | 528 | 542.0 ±1.0 | 635 | 850 | 1000 | 1200 | 1400 | 1600 | 1800 | 2050 | 2300 | 2500 | 2800 | 3200 | 3600 | 4000 | 4600 |